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Pubblichiamo di seguito l'abstract della tesi in Infermieristica di Giorgia Sardo che pone un'interessante riflessione sulla donazione etrapianto d'organi.

Non è inusuale che i familiari di un paziente in fin di vita, data la fragilità emotiva del momento che porta a considerare la donazione d’organo come una condanna del loro congiunto, decidano di negare l’espianto, bloccando di fatto l’opportunità per un altro individuo, in precaria situazione clinica, di usufruire della chance del trapianto per migliorare la propria condizione dei salute e andando incontro, nei casi più gravi, a morte certa. Da questa considerazione è nata l’idea di indagare il livello di conoscenza in merito al alla donazione e al trapianto affinché le persone, qualora dovessero trovarsi nella situazione di affrontare questo passo, possano compiere una scelta con maggiore consapevolezza.

Materiali e metodi: è stato somministrato un questionario tratto dalle brochure in uso presso il Centro Trapianti dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana, aperto alla partecipazione di soggetti di tutte le età ed ambedue i sessi, tramite diffusione del link per accedere al questionario via social network (Whatsapp e Instagram). Il questionario, anonimo, composto da 20 domande a risposta multipla, raccoglieva informazioni circa età e sesso del candidato, la conoscenza dei candidati sulla vita del paziente dopo il trapianto, l’opinione personale dei candidati su alcune questioni etiche, la conoscenza dei candidati a proposito della Legge 91/1999 sul silenzio assenso, più una domanda per esprimere liberamente la propria opinione sull’argomento.

Risultati: 232 questionari raccolti, 66 risposte alla domanda facoltativa. Età media 30,7 anni con (DS 13,9) con picco di picco frequenza tra i 20 e 25 anni; vi è una netta prevalenza della componente femminile, 171 vs 61.

Conclusioni: dai dati ottenuti si evince che gli aspetti normativi inerenti la donazione e trapianto, sono conosciuti solo da un terzo dei partecipanti, di come ci sia una informazione sommaria sugli aspetti quotidiani della vita del paziente trapiantato e di come a fronte di una disponibilità pressoché totale all’accettazione di un trapianto, non corrisponda altrettanta disponibilità alla donazione. Prospettivamente è necessario che i cittadini siano informati su questi aspetti, perché possano dichiarare la loro posizione sulla donazione senza lasciare la decisione ai familiari in un momento nel quale possono vedere la scelta della donazione come una decisione di condanna dell’esistenza del proprio congiunto; inoltre se tutti hanno sì il diritto di conoscere i benefici della donazione e di come essa possa cambiare il futuro delle persone, hanno ugual diritto di conoscere come sarà la propria vita dopo un trapianto, per poter scegliere consapevolmente anche questo aspetto del proprio futuro.

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