LABORCARE

Sguardi sul lavoro di cura e sulle cure di fine vita


E' attivo a Firenze dal 2007, il progetto "LAB.OR" ovvero "un Laboratorio di Orientamento per il miglioramento dell'approccio interculturale al lavoro di cura e alle cure di fine vita". Il Progetto, curato da Gianluca Favero (a quel tempo docente di Discipline Demoetnoantropologiche) e Mariella Orsi (a quel tempo docente di Sociologia), nasce dalla collaborazione tra:



Facolta' di Medicina e Chirurgia e Scienze della Formazione dell'Ateneo Fiorentino
Fondazione Italiana di Leniterapia - (FILE)
Associazione interculturale di donne - "Nosotras"
Gruppo Etico Careggi per la Leniterapia - Gr.E.Ca.Le.



Laborcare intende essere un Osservatorio attivo ed attento alle tematiche culturali, etnologiche, sociali, psicologiche e sanitarie, che coinvolgono la persona ed i suoi familiari in un momento intimo e delicato quale e' la fine della vita. Laborcare si propone come uno spazio aperto al contributo di ricercatori, operatori, medici e quanti su queste tematiche studiano, riflettono e/o hanno pubblicato articoli, monografie, tesi di laurea o di specializzazione, ... per favorire un confronto tra discipline diverse. Chiunque, quindi, voglia contribuire con un proprio scritto, puo' inviarlo (formato Word o Pdf) ai due redattori ( mariella.orsi@gmail.com o gianlucafavero@gmail.com ). L'evento trova in Toscana un contesto storicamente ricco di esperienze di cui sono esempi la Carta di Pontignano (2002), la Dichiarazione di intenti (Pontignano 2004) e la Carta di Firenze (2004). Senza dimenticare l'appoggio alla battaglia per la creazione della Biocard della Consulta di Bioetica.

Seminario sul sostegno alle persone che subiscono un lutto

La Fondazione FILE organizza in collaborazione con il Gruppo Eventi di Roma un seminario di approfondimento sul sostegno alle persone che subiscono un lutto, che avrà luogo nella sede di FILE nelle giornate del 22 e 23 settembre prossimi.

Boicottato il testamento biologico in Spagna

Durante il XXXII Congresso della Società Spagnola sulla medicina di famiglia e della comunità, tenutosi a Bilbao dal 13 al 15 giugno del 2012, è emerso che a causa della disattenzione dei medici spagnoli, il 75,5% della popolazione iberica non sa che ha la possibilità di esprimere le proprie volontà sul testamento biologico, anche se la legge lo permette.

Credere e Conoscere

Autore: 
Carlo M. Martini e Ignazio Marino (a cura di A. Cattoi)
Anno: 
2012
Casa Editrice: 
Einaudi

Un libro,agile nella lettura ma molto intenso nei contenuti, scritto da due autorevoli autori-un teologo, il Cardinale Martini, e un medico-chirurgo dei trapianti, il prof. Marino, che affrontano varie tematiche connesse ai diritti delle persone. Spesso appaiono, attraverso i media, conflitti che sembrano insanabili tra il mondo cattolico e la comunità scientifica specialmente in campo sanitario, ma Martini e Marino, attraverso i loro incontri avvenuti tra il 2006 e il 2011, ci propongono un metodo dialogico che si pone in ascolto degli interrogativi delle persone, affrontandoli in modo non dogmatico.

Autore recensione: 
Mariella Orsi
Voto: 
9

Per British Medical Journal è la società a dover decidere sulla morte assistita

Sulle pagine online di Janus - scienza, etica, cultura - del 15 giugno è possibile leggere le dichiarazioni di Fiona Godlee, direttore del British Medical Journal, in merito alla legge sulla morte assistita.

Attraversare il lutto

Giovedì 21 giugno 2012 alle ore 21.00 presso la Sede dell'Ordine dei Medici di Firenze in Via G.C. Vanini 15 a Firenze si terrà l'iniziativa "Attraversare il lutto".

Salute: Balduzzi, su cure palliative ridurre differenze nel paese

Sulle cure palliative bisogna lavorare per superare le differenze che si registrano tra le diverse aree del paese. ''Che ci sia una diversità regionale nel trattamento del dolore è molto evidente. Lo sforzo deve essere quello di ridurla. Il sollievo è un altro modo di dire umanizzazione''.

Attraversare il lutto. Medici e volontari a sostegno dei familiari per l'elaborazione delle perdite

Giovedì 21 giugno 2012 alle ore 21.00 nella sede dell'ordine dei Medici di Firenze in Via G.C. Vanini 15, Firenze si terrà un incontro a cura della Rete fiorentina dei Gruppi di Auto Mutuo Aiuto per l’elaborazione del lutto (composta da A.T.T., CALCIT, Ciao Lapo e Fondazione FILE).

Dichiarazione sull'eutanasia della Sacra Congregazione per la Dottrina della Fede

Con il progredire della scienza medica, nuovi interrogativi etici riguardanti temi quali eutanasia e cura del dolore si pongono al mondo cattolico tutto ed al personale medico e paramedico in particolare.
Pur rimanendo valide le enunciazioni di Papa Pio XII* e di Papa Giovanni Paolo II** , i progressi della medicina e le conseguenti innovazioni tecnologiche richiedono ulteriori approfondimenti sul piano etico.

Convegno “IL DIRITTO DI NON SOFFRIRE: ISTRUZIONI PER L'USO. Criticità e prospettive di miglioramento delle cure palliative”

Con la legge 38/2010 lo Stato italiano ha riconosciuto il diritto di ogni persona a non soffrire e ad accedere alla terapia del dolore ed alle cure palliative. Tuttavia, a due anni dal riconoscimento ufficiale di questo diritto, ancora permangono in Italia criticità nella costituzione della rete di servizi previsti dalla legge per garantire l’esercizio di tale diritto.

Fine vita, cure palliative e volontariato

Ogni anno in Italia sono 250 mila i pazienti per i quali le cure ed i protocolli medici non hanno più un'utilità clinica. Si tratta di pazienti che vivono l'ultima fase della loro vita e per i quali ci si può avvalere delle cure palliative, il cui accesso è un diritto riconosciuto dal 2001 tra i livelli essenziali di assistenza. Dal 2010, grazie alla legge 38, quel diritto si sta traducendo concretamente in percorsi assistenziali, strutture e programmi specifici di formazione.

Lapide con teschioCripta dei teschiAltareLampadarioIl quadro epidemiologico toscanoPer una lettura filosofica delle decisioni alla fine della vitaAustralia Occidentale - Karrakatta CemeteryArs Moriendi
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